Um oficial do governo
indiano andava pela rua quando se deparou com Khadija Khatoon, de 21 anos,
jovem que nasceu com uma doença genética rara responsável por inchaços,
protuberâncias e crescimento anormal de tecidos nervosos. Por conta do
problema, diagnosticado desde os primeiros dias de vida da garota, a pele do
rosto de Khadija não para de crescer, já tendo coberto seus olhos, nariz e
queixo.
De acordo com o
"IG", Khadija nunca foi à escola, sai de casa apenas para dar
pequenos passeios pelas redondezas e diz que não tem amigos, além dos cinco
irmãos.
Ao “Daily Mail”, a jovem
disse que não olha sua doença como um problema e que é feliz como é.
"Passo os dias pensando, conversando com minha mãe e passeando por perto
da minha casa. Sou feliz nessa vida e não quero fazer cirurgia porque corro
risco de morte", garante.
Ainda que a indiana diga não
pretender mudar nada em sua vida, uma página de financiamento coletivo foi
criada para tentar angariar fundos que possam bancar consultas médicas a ela.
Giro ao Mundo
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