A Anvisa determinou a interdição cautelar de dois lotes de
Cefalexina 500 mg fabricados pelo Laboratório Teuto Brasileiro SA. A medida está
em resolução publicada nesta sexta-feira (10) no Diário Oficial da União. O
medicamento, antibiótico utilizado no tratamento de algumas infecções como
sinusite, otite e infecção urinária, obteve resultados insatisfatórios em dois
testes.
Os lotes foram reprovados nos quesitos aspecto e de friabilidade,
respectivamente, para os lotes 3225197 – com validade até março de 2016 – e
3225139, medicamento genérico com validade até novembro de 2015. Enquanto o relatório final não sai, é
sugerido aos consumidores que procurem um médico para avaliar a melhor forma de
interromper ou substituir tratamento.
Segundo informou consta no site da Anvisa, a interdição
cautelar é uma medida preventiva e temporária que vigorará pelo prazo de 90
dias.
Nenhum comentário:
Postar um comentário