Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), publicada nesta sexta (23) no Diário Oficial da União, suspende a
distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do medicamento Cutenox 40
mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado
por Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de
2016.
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou
comunicado de recolhimento voluntário, depois de ter recebido relatos de
pacientes que tiveram reações adversas após a administração de medicamento do
referido lote.
A agência determinou ainda que o fabricante promova o
recolhimento do estoque existente no mercado. A resolução já está em vigor.
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